FDA legt Übergangsplan für Marktzugang medizinischer Produkte vor
Die Food and Drug Administration strebt nach der Corona-Pandemie einen schrittweisen Übergang von beschleunigten zu regulären Marktzugangsverfahren an.
Stand: 03.04.2023
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Stand: 01.09.2021
Während der Corona-Pandemie ermöglicht die Food and Drug Administration für begrenzte Zeiträume Notfallzulassungen für Arzneimittel und Medizinprodukte.
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Die Sondergenehmigungen sollen Lieferengpässe vermeiden helfen und eine schnellere Verfügbarkeit von im Kampf gegen Corona benötige Produkte gewährleisten.