Zollbericht USA Einfuhrabgaben
US-Zölle auf pharmazeutische Produkte und Wirkstoffe
Für die ersten Unternehmen treten die Zusatzzölle gemäß Section 232 Trade Expansion Act am 31. Juli in Kraft.
02.08.2026
Mit der Proklamation 11020 vom 2. April 2026 führen die USA zusätzliche Zölle auf Einfuhren von (patentierten) pharmazeutischen Produkten und Wirkstoffen ein. Die Zusatzzölle gemäß Section 232 Trade Expansion Act treten stufenweise in Kraft:
- am 31. Juli 2026 (00:01 Uhr Eastern Time (ET)) für die in Anhang III der Proklamation aufgeführten großen Unternehmen,
- am 29. September 2026 (00:01 Uhr ET) für alle anderen Unternehmen.
Dabei ist jeweils der Zeitpunkt der Einfuhr entscheidend. Demnach fallen die entsprechenden Zusatzzölle an, sobald die Waren zum freien Verkehr abgewickelt oder aus einem Lager in den freien Verkehr überführt werden.
Anpassung des US-Zolltarifs
Um die in der Proklamation 11020 festgelegten Zollsätze umzusetzen, erfolgt zum gegebenen Zeitpunkt eine Anpassung der U.S. note 40 - subchapter III - chapter 99 des Harmonized Tariff Schedule of the United States (HTSUS).
Die Zusatzzölle gemäß der neuen HTSUS-Positionen werden zusätzlich zu allen bestehenden (Antidumping-)Zöllen, Gebühren und Abgaben erhoben.
Betroffene Produkte
Von den Zusatzzöllen sind pharmazeutische Produkte (Pharmaceutical articles) sowie patentierte pharmazeutische Produkte (Patented pharmaceutical articles) betroffen. Diese werden wie folgt eingereiht (Section 232 Phamra HTS list):
2918.99.3000, 2921.49.3800, 2921.49.4300, 2922.19.0900, 2922.29.2700, 2922.49.2600, 2922.50.1400, 2922.50.2500, 2924.29.6250, 2925.29.2000, 2928.00.3000, 2930.90.9235, 2931.90.2200, 2932.20.2000, 2933.19.3500, 2933.19.4500, 2933.29.2000, 2933.29.4500, 2933.39.4100, 2933.49.2600, 2933.59.2100, 2933.59.3600, 2933.59.4600, 2933.59.5300, 2933.59.5900, 2933.79.0800, 2933.79.8500, 2933.99.4600, 2933.99.5300, 2933.99.5590, 2933.99.6100, 2933.99.6500, 2933.99.7000, 2933.99.7500, 2933.99.9000, 2934.30.2300, 2934.30.2700, 2934.99.3000, 2934.99.4700, 2935.90.4800, 2935.90.6000, 2937.11.0000, 2937.12.0000, 2937.19.0000, 2937.22.0000, 2937.23.1010, 2937.23.1050, 2937.23.5010, 2937.23.5020, 2937.23.5050, 2937.29.9040, 2937.29.9050, 2937.29.9095, 2937.50.0000, 2937.90.4500, 2937.90.9000, 2938.90.0000, 2939.11.0000, 2939.19.2000, 2939.19.5000, 2941.10.5000, 2941.90.1050, 2941.90.3000, 2941.90.5000, 2942.00.0500, 3002.12.0040, 3002.13.0010, 3002.13.0090, 3002.14.0010, 3002.14.0090, 3002.15.0011, 3002.15.0091, 3002.41.0000, 3002.42.0000, 3002.49.0050, 3002.51.0000, 3002.59.0000, 3002.90.1000, 3002.90.5220, 3002.90.5250, 3003.20.0000, 3003.31.0000, 3003.39.1000, 3003.39.5000, 3003.49.0000, 3003.90.0120, 3003.90.0140, 3003.90.0180, 3003.90.0190, 3004.10.1010, 3004.10.5010, 3004.20.0010, 3004.20.0083, 3004.31.0000, 3004.32.0060, 3004.39.0010, 3004.39.0055, 3004.41.0000, 3004.49.0005, 3004.49.0010, 3004.49.0020, 3004.49.0030, 3004.49.0040, 3004.49.0050, 3004.49.0060, 3004.49.0070, 3004.50.5005, 3004.90.1000, 3004.90.9201, 3004.90.9206, 3004.90.9208, 3004.90.9210, 3004.90.9211, 3004.90.9215, 3004.90.9216, 3004.90.9225, 3004.90.9236, 3004.90.9243, 3004.90.9246, 3004.90.9249, 3004.90.9251, 3004.90.9252, 3004.90.9253, 3004.90.9260, 3004.90.9263, 3004.90.9267, 3004.90.9268, 3004.90.9270, 3004.90.9271, 3004.90.9273, 3004.90.9276.
Generika und zugehörige Wirkstoffe unterliegen derzeit keinen Zusatzzöllen. Dies wird in einem Jahr erneut überprüft.
| HTSUS-Position | Artikelbeschreibung | MFN-Zollsatz ("General") | "Special"-Zollsatz | Hinweise zur Ermittlung des Zollsatzes |
|---|---|---|---|---|
| 9903.04.60 | Bestimmte pharmazeutische Produkte (betroffene Zolltarifnummern siehe Annex I, A. (c)) | 100% | 100% |
|
| 9903.04.61 | Patentierte pharmazeutische Produkte, die von bestimmten Unternehmen vor dem 29. September 2026 (00:01 Uhr ET) in die USA eingeführt werden. Die entsprechenden Unternehmen werden der CBP vom Secretary gemeldet. ((c) und (e) U.S. note 40) | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition + 0% | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition | |
| 9903.04.62 | Patentierte pharmazeutische Produkte mit Ursprung EU, Japan, Südkorea, Schweiz und Liechtenstein. ((c) und (f) U.S. note 40) | 15% | 15% |
|
| 9903.04.63 | Patentierte pharmazeutische Produkte mit Ursprung Vereinigtes Königreich. ((c) und (g) U.S. note 40) | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition + 0% (1. Januar 2026 bis 19. Januar 2029) | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition + 0% | |
| 9903.04.64 | Patentierte pharmazeutische Produkte, die für Unternehmen eingeführt werden, die einem vom Secretary of Commerce genehmigten Onshoring‑Plan unterliegen. ((c) und (h)(i) U.S. note 40) | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition + 20% (voraussichtlich ab dem 2. April 2030 +100%) | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition + 20% | |
| 9903.04.65 | Patentierte pharmazeutische Produkte, die die Anforderungen von Unterabschnitt (h)(i) erfüllen und für Unternehmen eingeführt werden, die mit dem Secretary of Health and Human Services eine Vereinbarung über die Preisgestaltung nach dem Meistbegünstigungsprinzip für pharmazeutische Produkte geschlossen haben. Dies gilt auch für die in Annex II aufgeführten Unternehmen. | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition + 0% (voraussichtlich bis zum 20. Januar 2029) | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition | |
| 9903.04.66 | Pharmazeutische Produkte für die in (c) und (h)(iii) U.S. note 40 vorgesehenen spezifischen Verwendungszwecke. | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition + 0% | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition | |
| 9903.04.67 | Generika, sofern sie unter eine der in Annex I, A. (c) aufgeführten Zolltarifnummern fallen. | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition + 0% | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition | |
| 9903.04.68 | Pharmazeutische Produkte mit einem in den USA hergestellten Wirkstoff, der in Darreichungsform verpackt ist. | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition + 0% | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition | |
| 9903.04.69 | Produkte, die zwar unter einer Zolltarifnummer gem. Annex I, A. (c) geführt werden, aber kein pharmazeutisches Produkt sind (Erläuterungen hierzu siehe (c) (i)-(iii)) | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition + 0% | Zollsatz gemäß der geltenden Unterposition |
Unterliegt ein Produkt mehr als einem Zollsatz gemäß dieser Proklamation, gilt der niedrigste anwendbare Satz.
Ausnahmen
Einfuhren von pharmazeutischen Produkten mit US-amerikanischem Ursprung unterliegen derzeit nicht den durch diese Proklamation erhobenen Zöllen.
Annex IV der Proklamation 11020 führt Produkte bzw. Zolltarifnummern auf, die nicht unter die Maßnahmen von Annex I fallen. Diese Produkte unterliegen deshalb einem Section‑232‑Zollsatz von null Prozent. Ferner unterliegen diese Zolltarifnummern nicht den Zusatzzöllen gemäß Section 122 (10 Prozent).
Stacking
Fällt ein Produkt unter mehrere Klassifizierungen und unterliegt somit mehr als einem Zollsatz, findet der niedrigste anwendbare Zollsatz Anwendung.
Einfuhr gemäß Bestimmungen des Kapitel 98
Waren können weiterhin nach den Bestimmungen des Kapitel 98 HTSUS eingeführt werden und die dort geltenden Begünstigungen in Anspruch nehmen. Dies befreit jedoch nicht von den Zusatzzöllen nach Kapitel 99 HTSUS.
Drawback
Eine Rückerstattung der zusätzlichen Zölle durch das sogenannte Drawback ist vorgesehen. Das bedeutet, dass Unternehmen unter bestimmten Bedingungen eine Erstattung der gezahlten Zusatzzölle beantragen können.
Freizonen (FTZ)
Produkte, die unter Klausel 4 der Proklamation 11020 fallen und somit zollpflichtig sind, müssen ab Inkrafttreten dieser Regelung mit dem Status "privileged foreign“ eingelagert werden (gemäß 19 CFR 146.41). Es sei denn, sie erfüllen die Bedingungen laut 19 CFR 146.43 für den Status "domestic“ (inländisch). Sobald sie für den US-Inlandsverbrauch freigegeben werden, unterliegen sie den geltenden ad valorem-Zollsätzen gemäß ihrer Einreihung im HTSUS-System.
Dokumentationspflichten
Neben der Zolltarifnummer ist die jeweilige HTSUS-Klassifizierung nach Kapitel 99 HTSUS anzugeben. Diese können Sie der obigen Tabelle entnehmen.
Ferner weist die CBP darauf hin, dass alle Unternehmen, die vom 31. Juli 2026 bis zum 28. September 2026 keine Section 232-Zölle entrichten müssen, die HTSUS-Klassifizierung 9903.04.61 (0%) angeben müssen.
US-Untersuchung vorgeschaltet
Zuvor war hierzu eine behördliche Untersuchung in den USA eingeleitet worden. Die Untersuchung kam dabei zu dem Ergebnis, dass die starke Abhängigkeit der USA von Importen pharmazeutischer Produkte und Wirkstoffe ein Risiko für die nationale Sicherheit darstellt. Auf Grundlage dieses abgeschlossenen Prüfberichts entschied sich der Präsident für entsprechende Maßnahmen.
Weitere Informationen:
- CSMS # 69415934 - GUIDANCE: Reduction of Tariffs on Patented Pharmaceuticals and Pharmaceutical Ingredients for Products of the United Kingdom Implemented by Presidential Proclamation 11020 (2. August 2026)
- CSMS # 69395344 - GUIDANCE: Section 232 Duties on Imports of Patented Pharmaceutical Articles and Ingredients (30. Juli 2026)
- Proclamation 11020: Adjusting Imports of Pharmaceuticals and Pharmaceutical Ingredients into the United States (2. April 2026)
- Fact Sheet: President Donald J. Trump Bolsters National Security and Strengthens U.S. Supply Chains by Imposing Tariffs on Patented Pharmaceutical Products (2. April 2026)
