Zulassungsverfahren für Arzneimittel
Das Haupthandelshemmnis bei der Einfuhr von Arzneimitteln sind zeit- und kostenaufwändige Zulassungsverfahren durch die FDA sowie komplexe Etikettierungsvorschriften.
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Das Haupthandelshemmnis bei der Einfuhr von Arzneimitteln sind zeit- und kostenaufwändige Zulassungsverfahren durch die FDA sowie komplexe Etikettierungsvorschriften.
Neben den allgemeinen Vorgaben gelten für bestimmte Produkte besondere Kennzeichnungsvorschriften.
Herkunftsbezeichnungen wie "Made in EU" oder "Made in Europe" werden in den GCC-Staaten aus Gründen des Verbraucherschutzes im Allgemeinen nicht anerkannt.
Waren, die in Namibia eingeführt werden, müssen den nationalen sowie internationalen Normen und Standards entsprechend gekennzeichnet werden.
Für bestimmte Waren gelten Verbote oder Beschränkungen.
Ergänzend zur Handelsagenda für 2023 hat die Handelsbeauftragte Katherine Tai Anfang März 2023 einen Bericht über weltweite Marktzugangshemmnisse für US-Exporte veröffentlicht.
Neben allgemeinen Vorgaben gelten für bestimmte Produkte auch besondere Kennzeichnungsvorschriften.
Kennzeichnungspflichten sind durch Normen geregelt.
Längere Übergangsfristen für bestimmte Kennzeichnungspflichten.
Die britische Regierung hat die Übergangsfristen für die CE-Kennzeichnung sowie für die Kennzeichnung von Lebensmitteln verlängert.